Down syndrom merkmale nach der geburt

Elijah wurden mit Trisomie 21 geboren. Ns ist kein Grund, ns Kopf bei den Sand zu stecken, finden seine mutter Patrizia K. Die Bloggerin will das Welt zeigen, als das geflügelt mit Down-Kind auch sein kann: Erlebnisreich, fröhlich und erfüllend


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das siebenjährige Elijah und mutter Patrizia K.

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Es war eine ganz normale Geburt. Ns kleine Elijah werde haben 10 by 10 Apgar-Punkten – einen fittes Neugeborenes. Mutter Patrizia K. Zu sein erschöpft und glücklich. Am nächsten Morgen dann der Schock: in Visite äußerte der arzt den Verdacht, ihre Baby könnte Trisomie 21 haben. "Das lief Äußerst unschön ab", erzählt Patrizia K. "Er sagte: Sehen sie denn nicht, das Ihr Kind anders ist? – mir antwortete: Nein, ns sehe mich nicht. Für mich ist ns ein normales, wunderschönes Baby." ns war bevor sieben Jahren. Doch Patrizia K. Erinnern sich noch genau.

Die dann 22-jährige Studentin war entsetzt über das Umgangston des Arztes – und dessen Verdacht. "Ich habe weinend bergwerk Mutter angerufen", sprechen sie. Drei Tage nimm es es, bis um die diagnose stand. Ns professionellen Ansprechpartner hatte sie in ns Klinik nicht. "Ich habe die ganz Zeit recherchiert", erzählt Patrizia K. "Aus das Schulzeit ich werde es haben ich schlimme bilder zum under Syndrom in Erinnerung. So etwas wollte ich oben keinen Fall!"


Was ist Trisomie 21?

Beim fähnrich Down Syndrom ist das Chromosom 21 im Erbgut der betroffen dreifach vorhanden, statt doppelt. Der kausa ist einer Abweichung in Zellteilung. Weil das zusätzliche Chromosom importieren manche Gene verstärkt abgelesen, sonstiges vermindert. Schätzungen zufolge zu sein jedes 1000. Neugeborene by der Trisomie 21 betroffen.


Organfehlbildungen, vergrößerte Zunge, auffällige Gesichtszüge – viele der typischen Anzeichen des Down Syndroms trafen oben Elijah jedoch no zu. "Selbst Kinderärzten ist das später meist nicht sofort aufgefallen", sprechen Patrizia K.


Auffälligkeiten bei Trisomie 21

Folgende Besonderheiten können, müssen noch nicht auftreten:

Weichere Gesichtszüge mit schmalen, leicht schräg stehenden augen und flachem Profil sowie Hinterkopf, ns Zunge zu sein oft vergrößertBreitere Hände mit kurzen Fingern und einer Lücke inmitten großem und zweitem ZehGeringere Körpergröße, als Kinder ziemlich dünn, zusammen Erwachsene rundlicherHerabgesetzte Muskelspannung, lockeres BindegewebeIntellektuelle Beeinträchtigungen – bei manchen stärker, in manchen kleiner starkEntwicklungsverzögerungen, späterer Spracherwerb

Die endgültige Diagnose verfügen über Patrizia K. Zusammen mit Elijahs Vater an einem Gespräch mit dem Oberarzt mitgeteilt. "Schon während ns Gesprächs denken ich: "Es Übernachten jetzt sogar nichts mehr, kommen sie weinen", sprechen sie. "Stattdessen möchte ich das Welt zeigen, dass sich Elijah toll entwickeln und ein schönes roh haben wird." sie recherchierte weiter. Und gefunden zum beispiel das Gynäkologikum in Hamburg. Da drüben wollte sie die präzise Form von Elijahs Trisomie experiment lassen.

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"Ich hatte den Verdacht, das es einer Mosaiktrisomie sein könnte, Elijah so auch gesunde Zellen hat", erzählt sie. Ganz einfach war das für sie nicht, ns Experten davon kommen sie überzeugen, den Speicheltest durchzuführen. "Natürlich dürfe es im Alltag keinen Unterschied", sagt Patrizia K. Still entwickle sich jedes Kind mit under Syndrom anders. Aber sie bestand an den Test. Ns Ergebnis: Ungefähr 80 Prozent von Elijahs Zellen weisen einer Trisomie auf, 20 Prozent zu sein gesund. "Mir hat es unglaublich geholfen zu wissen, das Elijah nur eine leichte Form der Trisomie hat."


Formen der Trisomie 21

Am häufigsten ist die freie Trisomie 21 mit den an beschriebenen nr 3 Chromosomen. Daneben gibt das jedoch die sogenannte Mosaik-Trisomie 21, die erst nach der düngung der Eizelle und deren Zellteilung entwickeln kann. Nachher existieren innerhalb Körper Zellen mit Trisomie und solche ohne, ns Down Syndrom ist unterschiedlich stark ausgeprägt. Außerdem zeigen es das sogenannte Translokations-Trisomie 21. Dabei liegt kein drittes Chromosom vor, noch es von sich Teile des Chromosoms 21 in ein unterschiedlich angeheftet. Fehlt dieses Genmaterial in der ursprünglichen Stelle, gibt das kaum Auswirkungen in den Menschen. Aber er kann sein eine Trisomie 21 in seine kinder weitergeben.


Um sich oben das ausgeforscht mit ihrem Kind einzustellen, empfahlen ihr ns Ärzte als Anlaufstelle das Verein Lebenshilfe, ns sich für menschen mit geistiger behinderung einsetzt. Außerdem wurde sie im clubs KIDS hamburg Mitglied, der auf das down Syndrom spezialisiert ist. "Ich würde allen betroffen Eltern empfehlen, das genau so kommen sie machen", sagt professor Erhard Fischer, der bis um 2018 einer Lehrstuhl für Geistigbehindertenpädagogik in der Universität Würzburg innehatte. "In jeder regionen gibt es solche Vereine." Der austausch mit etc Betroffenen hilfe meist sehr.

Damit sich das Kinder möglichst gut entwickeln, gibt es zahlreiche Förderangebote, das Eltern in Anspruch wegbringen können. "Heute sind bei den meisten region Frühförderstellen vorhanden", sprechen Fischer. "Sie haben eine ambulante und einer mobile Komponente." in der Ambulanz können besondere Räumlichkeiten und spezielle Materialien der Frühförderstelle verwendet werden. Darüber hinaus kommen die Fachkräfte zusammen Heilpädagogen, Physio- und Ergotherapeuten dennoch auch kommen sie der betroffenen Familie nach Hause. "Sie arbeiten nicht nur mit den Kindern, sondern beraten auch die eltern und zeigen ihnen, als sie ihr Kind beim Spielen hagen im Alltag fördern können."


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Elijah wie Baby

© Patrizia K.

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Auf Empfehlung ns Kinderarztes gestartet Patrizia K. Mit ns Frühförderung, wie Elijah ungefähr drei Monate alt war. "Ich wusste, dass es wichtig ist, deswegen bald zusammen möglich um zu anzufangen", sprechen sie. Ns bestätigt Erhard Fischer. Das warnt jedoch auch: "Es ergibt heute viel Fördermaßnahmen und Programme – auch von privaten Anbietern. Manche eltern wollen alle mitnehmen, in der Hoffnung, das das beste für ihre Kind kommen sie tun." wichtig sei ns nur, soweit das Kinder nicht überfordert werden und Spaß dabei hätten. "Leidet das Kind unter dem viel Herumgefahre hagen ist nicht motiviert in Sache, sollen Eltern ns Gang zurückschalten." sogar von allzu großen Versprechungen ich muss sich eltern nicht unter Druck der satz lassen. "Trisomie-21-Kinder entwickeln sich unterschiedlich schnell – genau als gesunde Kinder nur auch. Das Unterschiede inmitten den betroffen sind nur noch einig größer."

Patrizia K. Möchte aber auch ein eher normales Mama-Leben führen: "Ich morgen zum beispiel einfach in Krabbelgruppen gegangen", sprechen sie. "Vor Ort von die etc Eltern dann irgendwann bemerkt, dass Elijah anderntags ist. Ns meisten von sehr positiv reagiert." zusammen Baby zu sein Elijah unkompliziert, das schlief und entwickelte sich vergleichsweise gut. "Erst, zusammen er zwei oder nr 3 Jahre alt war, verfügen über ich Pflegegeld beantragt", erzählt Patrizia K. "Da brauchte er als Unterstützung in Essen und ich werde es haben Weglauftendenzen." einer Schwerbehindertenausweis bei der Versorgungsamt anzufordern hat sie etwas Überwindung gekostet. "Aber eine Freundin verfügen über mich überzeugt", erzählt Patrizia K. "Sie meinte: Wir jawohl schon so viele Nachteile, da tun können man ein bisschen Unterstützung annehmen." Mit den Ausweisen können ns Frauen mit von ihnen Kindern beispielweise kostenlos mit der bahn fahren. "Die tickets wären mir sonst viel zu teuer gewesen."


Als Elijah zweieinhalb war, es leidet Patrizia K. Darunter starken Rückenproblemen. "Weil Elijah erst spät lauf lernte, habe ich er lange getragen", erzählt sie. Sie beantragte eine Mutter-Kind-Kur. "Dort jawohl wir jede einzelne Tag sport gemacht, ns hat mir groß getan", sagt sie. "Vieles bekam ich dauerhaft beibehalten." neben Sport helfe ihr beispielweise gradual Muskelentspannung dabei, Stress kommen sie bewältigen. "Früher morgen ich oft in einer verkrampften pose eingeschlafen und bekam Nackenprobleme", sagt sie. "Unterm Strich zu sein für mich das Beziehungsstress mit bergwerk Ex-Freund aber viel schlimmer zusammen die diagnose Trisomie." Elijahs vati und sie hatten sich etwa ein Monat nach der Geburt getrennt. "Das ging nachher noch einer paar Mal da drüben und her, bis wir uns bevor etwa anderthalb jahren endgültig trennten", erzählt Patrizia K. Neben dein Studium, das sie wieder aufzeichnen hat, zu sein sie als Bloggerin tätig. "Ich bekam oft viele Projekte gleichzeitig", sagt sie. "Da muss man ermittelt können, everards es zu viel ist und sich rechtzeitig sonstiges etwas zurücknehmen."

Mit nr 3 Jahren ist eingetroffen Elijah in eine Kita – bei der ersten still er jedoch nur kurz. "Elijah hätte vor von Kita-Start schon einer paar Wörter gesprochen. Nach der Eingewöhnung war er sonstiges verstummt", erzählt sie. Ns könne passieren, wenn Kinder nicht gut verstanden bekomme und merken, dass sie besser mit Gesten zurechtkommen. "Deshalb habe ich ihm dann in eine Inklusions-Kita gegeben. Ns Personal da drüben wusste, zusammen es das belästigung händeln muss." Elijah es wurde fröhlicher und fing ein weiterer an, wir mithilfe von Lauten zu verständigen. "Eigentlich sollen wir es bei Deutschland hinbekommen, ns Kinder zumindest vor der Schule jedermann gemeinsam zu betreuen", sagt Erhard Fischer. "Oft fehlen aber immer noch ausreichend Kenntnisse oder Förderpersonal für kinder mit Beeinträchtigungen."

Heute ist Elijah sieben jahre alt. Er geht bei die zuerst Klasse ns Förderschule. "Inklusion finde ich trotz super, dennoch es fehlt noch mehrfach an geld und Strukturen, bis zu das optimal läuft", sprechen Patrizia K. An eine Regelschule hätte Elijah nicht gehen können, in Einschulung hat er noch Windeln gebraucht. "Es frustriert ihn auch sehr zu sehen, dass andere Kinder viel als können als er", sprechen sie. Damit werde er an der Förderschule nicht deshalb intensiv konfrontiert. Ns Betreuungsschlüssel wahrscheinlich außerdem mehrere besser. "Und Elijah hat freunde dort." vor Elijah schreiben und ns Umgang mit antragszahlen lernen könne, müsse er erst wenn selbstständiger werden und alltägliche dinge meistern lernen. "Kinder mit down Syndrom entwickeln sich Äußerst unterschiedlich", sagt Fischer. "Aber nur wenige schaffen einer Hauptschulabschluss." Ausnahmen zeigen es noch immer mehr: ns Spanier Pablo Pineda hat als erster mensch mit down Syndrom in Europa 2004 ns Universitätsabschluss gemacht, das Italienerin Giusi Spagnolo im Jahr 2011.

Patrizia K. Zu sein glücklich mit ihre Leben. Auf ihrem Instagram-Account tree.21 zeigt sie dies und berichtet ende dem Alltag mit ihre Sohn. "Ich hoffe, ns hilft zur zeit anderen an derselben Situation."


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